艾滋病毒零传播-英国政府批准PrEP推广方案

此计划将提供1600万英镑（约合1.4亿人民币）的资金，用于购买仿制药(替诺福韦+恩曲他滨)进行治疗。

该PrEP疗法由吉利德科学公司Gilead Sciences（纳斯达克股票代码：GILD）开发，品牌为Truvada，最初被批准为HIV药物，随后在2012年被美国监管机构批准用于PrEP。

目前，仿制药已经上市并证明其效果同样有效并且价格低廉。

该方案获批用于PrEP后，原研药和仿制药的销售额皆大幅增长，该公司2019年的销售额为28.1亿美元，同比下降6.14%。

该公司的下一代PrEP药物Descovy（emtricitabine/替诺福韦阿拉芬酰胺）于2019年获批进行PrEP治疗，其仿制药(Tafero-EM)也已经于2019年底上市销售。

英国PrEP基金：

替诺福韦/恩曲他滨目前在英国通过一项为期三年的试验，已招募了2万多名参与者。

该试验将于今年结束，这笔资金将使英国的国家医疗服务机构—-国家卫生服务局（NHS）能够 “为最需要的人提供常规治疗”。

英国卫生和社会关怀部长Matt Hancock说，卫生和社会关怀部(Health and Social Care)正在 “在全英国范围内推广PrEP，并在全英国范围内提供PrEP—有证据表明，它几乎完全消除了感染艾滋病毒的机会。”

2019年1月，英国承诺到2030年实现艾滋病毒零传播。